page_banner

produkt

VIVIV


Produktdetalj

Produktetiketter

Företagsöversikt

Viveve, Inc., det helägda dotterbolaget till Viveve Medical, Inc., är ett kvinnligt intimhälsoföretag baserat i Englewood, Colorado. Viveve har åtagit sig att utveckla nya lösningar för att förbättra kvinnors övergripande välbefinnande och livskvalitet. Företaget är inriktat på kommersialisering av en revolutionerande, icke-kirurgisk, icke-ablativ medicinsk enhet som renoverar kollagen och återställer vaginal vävnad. Det internationellt patenterade Viveve®-systemet innehåller Cryogen-cooled Monopolar Radiofrequency (CMRF) -teknologi för att enhetligt leverera volymetrisk uppvärmning samtidigt som ytan försiktigt kyls för att generera neokollagenes i en enda session på kontoret. I USA rensas Viveve -systemet av Food and Drug Administration (FDA) för användning i allmänna kirurgiska ingrepp för elektrokoagulering och hemostas. Internationella myndighetsgodkännanden och godkännanden har mottagits för vaginal slapphet och/eller förbättring av indikationer på sexuell funktion i mer än 50 länder.

Viveve fortsätter att utveckla sitt kliniska utvecklingsprogram för stressurinkontinens (SUI). Som rapporterades i december 2020 är FDA -godkända ändringar av det amerikanska avgörande PURSUIT -prövningsprotokollet avsedda att stärka den övergripande studien och dess potential att uppnå sin primära effektmått. Studieändringar inklusive en ökning av försöksstorleken och strängare kriterier för urval av patienter var ett resultat av vägledning från Viveves Clinical Advisory Board vid granskning av positiva resultat från företagets genomförbarhet av SUI och prekliniska studier. Viveve erhöll FDA-godkännande av sin undersökning (IDE) -ansökan för att genomföra multicenter, randomiserade, dubbelblindade, skenkontrollerade PURSUIT-prövning för förbättring av SUI hos kvinnor i juli 2020 och FDA-godkännande av dess begärda ändringar av IDE-protokollet som rapporterade den 10 december 2020. Inledande av försöket rapporterades den 21 januari 2021 och inskrivning av ämnen pågår. Om det är positivt kan resultaten från PURSUIT -studien stödja en ny SUI -indikation i USA

I TH Viveve-systemet ger en behandling med en session för att generera kollagen och återställa vävnad. Dubbla läget VIVEVE BEHANDLING KYLER OCH SKYDDER YTAN UNDER UPPVÄRMNING AV DYPAREVÄVET. Viveve -behandlingen är både säker och effektiv.

INKONTROLLPRODUKTER stärker bäckenbottenmusklerna och lugnar detrusormuskeln med hjälp av en patenterad elektrostimulering med höga och låga stimuleringsnivåer för att behandla urin- och avföringsinkontinens. Attain är en FDA-godkänd enhet.

Viveve -behandlingen

VIVEVE-BEHANDLINGEN LEVEReras VIA VIVEVE-SYSTEMET, en patenterad, kryogenkyld radiofrekvensanordning som bygger om naturligt kollagen för att förbättra vaginens strukturella integritet och för att stödja urinröret. Systemet är utformat för att behandla kvinnor som upplever urininkontinens - urinläckage när de skrattar, hostar, nyser eller hoppar; sexuell dysfunktion och vaginal slapphet - sträckning och expansion av vaginal vävnad efter förlossning, med ålder eller på grund av hormonella förändringar. Studier har visat bestående resultat i 12 månader.EC

1 (1)
1 (2)
1 (2)
1 (1)
1 (3)

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Lämna ditt meddelande

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    Produkt kategorier

    Fokusera på att tillhandahålla mong pu -lösningar i 5 år.

    Sälj din utrustning